第10章 无拘无束的时光（1/2）

　　王涛：“能不能不要哪壶不开提哪壶，当然是没做出来了，不然我能这么郁闷么？
　　我没做出来，难道你做出来了？”
　　肖宁摇了摇头，说道：“我也没做出来，不过不是我的问题，而是题的问题。
　　昨天我考完试出来遇到化学老师了，给他说了那道题，化学老师觉得那道题有些超纲，做不出来也正常。”
　　王涛：“原来是超纲啊，我说怎么想了半天没头绪。”
　　肖宁则是询问秦飞道：“对了，飞哥，那道有机化学题你做出来了么？”
　　秦飞点点头：“嗯。”
　　王涛也追问道：“你做出来了啊？那道题怎么做啊？！”
　　秦飞笑着说道：“考都考完了，还刨根问底有啥用？”
　　肖宁：“肯定要搞清楚啊，我这次理综没发挥好都怪这道有机化学题。
　　被这题坑了没什么，可气的是被坑的稀里糊涂。
　　这要不知道这道题究竟是怎么个情况，我估计我得一直纠结到高考出分。
　　飞哥，你要知道怎么做的话还是快告诉我那道题怎么做吧！”
　　王涛：“是啊，我也纠结很久了，就告诉我怎么一回事吧。
　　而且现在也考完所有科目了，就算对下答案也不用担心有什么负面影响。”
　　好吧，肖宁和王涛一再要求，秦飞也拗不过。
　　秦飞说道：“那道题确实是比较麻烦。
　　那道有机化学推断题目虽然给出了一定的条件，但那道题只应用题目中给定的条件还有点不够，除了题目中给定的内容之外，我们还应该结合高中学过的知识点。
　　首先根据我们平时所学我们还应该知道：醇和酚可以通过酸催化下的缩合反应得到醚，对苯二酚和酚类反应可以得到二酚醚，溴代烷可以和碱反应得到醇。
　　借助于这些再综合题目中的条件我们就不难推导。首先，将苯甲醇和异丙醇通过酸催化下的缩合反应得到苯甲基异丙醚，再将苯甲基异丙醚和溴代丙烷通过碱催化反应得到目标产物，即4-溴-1-苯甲基-2-异丙氧基苯，之后再经过一系列反应来制备出4-溴-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯……”
　　“具体来说相应的操作就是：首先要在无水条件下将4-溴-1-苯甲基-2-异丙氧基苯与溴代甲酸甲酯（CH3O2CBr）反应，生成4-溴-1-苯甲基-2-异丙氧基苯（化合物A），而后将化合物A与甲醇和氢氧化钠（NaOH）反应，生成4-溴-1-甲氧基-2-异丙氧基苯（化合物B），最后将化合物B与甲基丙二醇（CH3OCH2CH2OH）在无水氢氯酸的存在下加热反应，生成4-溴-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯（目标化合物）……”
　　秦飞解释着答案，轻描淡写的样子。
　　但事实上这道在2013年理综化学中出现的有机化合题很复杂。
　　即便有着精确的记忆加持下，秦飞能很容易地就回想起当年高考考过的这道有机合成题。
　　但找到相应问题的完整答案也不容易。
　　而秦飞又不可能直接拿着题去问别人。
　　拿着即将出现的高考题去问别人，那岂不是没来由给自己增加安全风险吗？
　　幸亏秦飞注意到这道题目背景中涉及到抗高血压药。
　　题目中出现的背景往往被考生无视，题干才是最重要的，背景都是浮云。
　　不过秦飞却敏锐地注意到这道题中相应背景的不同寻常之处。
　　既然在高考中出现的有机合成题是与某抗高血压药的合成有联系的。
　　而涉及到药物准备，那就肯定不可能是一些尚处于保密阶段的药物合成流程。